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药品的分类
点击次数:987  发布时间:2019-09-26
  在我国上市的中西药品数以万计,目前除了麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品以及戒毒药品外,其余药品均可在市场自由购买使用。实行处方药与非处方药分类管理,其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面,通过规范对非处方药的管理,引导消费者科学、合理地进行自我保健。
 
  (1)西药与传统药
 
  1)西药:指19世纪以来发展起来的,是用现代科学医学教.育网原创方法得到的物质,并且是用现代医学理论和方法筛选确定其药效的。
 
  2)传统药:指各国历史上流传下来的药物,主要是动、植物药和矿物药。主要是中药,还包括各民族药如藏药、蒙药、苗族药。
 
  (2)处方药和非处方药
 
  1)处方药:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品;
 
  2)非处方(OTC):不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品。
 
  3)药品分类管理制度:即将药品分为处方药与非处方药、按不同的手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度。
 
  (3)国家基本药物、基本医疗保险用药
 
  1)国家基本药物.是从国家目前临床应用的各种药品中,经过科学评价而遴选出的具有代表性,由国家药品监督管理部门公布的药品。国家保证其生产和供应,在使用中选择。 
 
  A)遴选原则:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。
 
  B)国家基本药物一般每两年调整一次。
 
  2)基本医疗保险用药
 
  A)为保障城镇职工基本医疗用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药范围管理,由劳动保障部门组织制定并发布了国家《基本医疗保险药品目录》,并分为甲类目录和乙类目录。
 
  B)纳入《基本医疗保险药品目录》的药品,是国家药品标准收载的品种或者进口药品。
 
  C)遴选原则:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便,市场能够保证供应。
 
  (4)特殊管理的药品:麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品——毒麻精放。此类药品应该按照国家相关法律法规,存放在麻精药品柜,毒麻药品柜,毒性药品柜,麻醉药品柜中。
 
  (5)我国自2000年1月1日起实施该项制度新药与上市(注册)药品。
 
  1)新药:指我国境内未曾批准上市的药品。
 
  已上市的药品,改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。
 
  2)上市药品(注册药品):指的是经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产医学教.育网原创批准文号或进口药品注册证书的药品制剂。
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