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智能毒ma药品柜及其管理系统
智能毒ma药品柜及其管理系统

智能毒ma药品柜及其管理系统是现代医疗机构中用于安全、高效地管理有毒有害化学试剂与生物制品的重要设备。该系统结合了物联网、计算机及网络通讯技术等先进技术,实现了对毒ma药品的智能化、精细化管理。以下是对智能毒ma药品柜及管理系统的详细介绍:一、智能毒ma药品柜的特点智能化:采用先进的物联网技术和人工智能技术,能够自动识别、记录、追踪药品信息,减少了人为误差。通过电子锁、传感器、RFID等技术手段,...

2024-08-15
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  • 如何选择适合的智能试剂柜,保障实验安全?

    智能试剂柜作为实验室中用于存储与管理化学试剂的关键设备,其选型的适当性直接关系到试剂管理的规范性、使用过程的安全性以及实验室整体运行的效率。选择过程需系统性地评估多个相互关联的技术维度与实验室的实际需求。一、核心安全功能评估选择的首要考量是设备提供的安全保障能力。智能试剂柜的柜体结构应具备足够的物理强度与防火性能,材料需能抵抗常见化学试剂的腐蚀。门体密封设计是维持柜内环境稳定、防止蒸气外泄的基本要求。智能管理的核心在于对存储环境的精确监控与主动干预。柜内应集成多种传感器,持续...

    20261-20
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  • 实验室 “标尺”:标准物质如何守护检测结果可靠性

    在实验室检测、仪器校准、方法验证等工作中,标准物质是衡量数据准确性的“标尺”,更是保障检测结果可靠、可比、可溯源的核心基础。无论是环境监测中的污染物分析、食品检测中的成分定量,还是医药研发中的纯度测定,缺少标准物质的支撑,检测数据就失去了参考依据,实验结论也无从谈起。一、标准物质:实验室的“计量基准”标准物质是具有均匀性、稳定性和准确量值的物质或材料,其特性量值经过权威机构校准,可作为校准测量仪器、评价测量方法、给材料赋值的依据。按用途分类:可分为校准用标准物质(如用于校准天...

    20261-20
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  • 智能真空清洁地垫的安全性与耐用性分析

    智能真空清洁地垫作为一种集成了自动化清洁与传感监测功能的铺地设备,其在实际应用中的可靠性与长期性能表现,主要取决于安全设计与结构耐用性两大核心方面。系统性地评估其电气安全、机械防护、材料耐受性及系统稳定性,有助于全面理解该产品的适用边界与维护要求。一、电气安全设计考量电气安全是智能设备的基础要求。智能真空清洁地垫通常包含电机驱动单元、传感模块、控制电路及可能的加热元件,这些均涉及电力使用。安全设计首要确保设备的绝缘性能符合规范,防止漏电风险。内部布线需合理规整,避免因磨损导致...

    20261-13
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  • 吸尘地垫在公共场所的使用注意事项

    吸尘地垫在公共场所的核心作用是过滤鞋底带入的尘土与杂物,维持地面洁净并降低清洁负荷。其使用效果取决于合理铺设、日常维护与场景适配,需遵循明确的注意事项以保障功能稳定。一、铺设位置应基于人流动线与污染源分布确定。入口处是首要布设区域,尤其是人员从室外进入室内的过渡地带,需覆盖主要通行宽度,避免行人绕行导致部分鞋底污染物未被过滤。室内功能区交界处若存在明显污染源,形成连续的清洁缓冲。铺设时需保证地垫与地面贴合紧密,边缘无翘起或空隙,防止鞋底在缝隙处滑过而未接触垫面,削弱吸尘作用。...

    202512-18
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  • 智能试剂安全管理柜的常见故障及维护技巧

    智能试剂安全管理柜是实验室整合储存、监控与权限管理功能的关键设备,其稳定运行直接影响试剂管理的安全性与效率。了解常见故障表现并掌握维护技巧,是维持设备正常功能的基础要求。一、常见故障可从运行表现与功能异常两方面观察。1、柜门系统故障较为多见,表现为闭合不严、感应迟缓或电子锁无法正常启闭。此类问题多因机械部件磨损、传感器积尘或电路连接松动引发,会导致柜内环境与权限管控失效。2、环境监测功能异常,通常源于传感器校准偏差、采样通道堵塞或数据传输模块干扰。3、权限识别系统失灵,包括身...

    202512-11
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  • 标准品的配制与稀释注意事项

    标准品是实验室定量分析、方法验证的核心参考物质,其配制和稀释的规范性直接决定检测结果的准确性。本文整理了一套简单易懂、可直接落地的操作注意事项,帮助实验人员规避常见误差,保障实验数据可靠。一、配制前的准备注意事项标准品的预处理平衡至室温:从冷藏/冷冻环境取出的标准品,需在室温下放置30~60分钟,使其与实验室环境温度一致,避免因温度差异导致称量时吸潮或体积误差。开封与分装:首次开封的标准品需按最小使用量进行分装,避免反复冻融(尤其是生物类标准品);分装时使用无菌、无酶的一次性...

    202512-9
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  • 防爆安全柜在危险化学品存储中的关键作用

    防爆安全柜作为危险化学品管理的重要设备,在保障实验室和工业场所安全方面发挥着重要的作用。其特殊的设计和功能,为危险化学品的存储提供了可靠的安全屏障。一、预防爆炸事故的核心屏障关键的作用在于预防爆炸事故的发生。这类安全柜采用特殊的防爆设计,能够有效控制可能由危险化学品引发的爆炸风险。柜体结构经过特殊加固处理,可以承受内部可能产生的爆炸压力,防止爆炸冲击波扩散到周围环境。配备的泄压装置能够在压力达到临界值时安全释放压力,避免柜体破裂造成更大危害。其防火性能可以有效延缓火势蔓延,为...

    202511-18
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  • 智能冷藏柜使用与维护指南

    智能冷藏柜融合精准控温与物联网技术,科学使用与规范维护不仅能保障存储品质,更能延长设备寿命、降低故障风险。本指南涵盖核心使用要点与维护细则,适配家庭及商用场景。一、核心使用规范摆放安装是基础前提。需将设备置于通风干燥处,柜身两侧及背部与墙面保持10-15cm间距,避免阳光直射或靠近热源(如暖气、炉灶),防止散热不良导致能耗增加。安装时需调平柜脚,避免运行时产生异响。接入电源时需使用独立插座,严禁与大功率电器共用,确保接地良好,杜绝漏电风险。温控与食材管理需精准操作。首次使用前...

    202511-12
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  • 净气型试剂柜的空气净化技术与性能分析

    净气型试剂柜作为实验室安全管理的创新设备,通过先进的空气净化技术为化学试剂存储提供了安全可靠的解决方案。其净化系统设计,在保障实验人员健康和实验室环境安全方面发挥着重要作用。一、空气净化技术的核心原理采用多重空气净化技术组合,实现对有害气体的有效控制。活性炭吸附技术是其核心净化手段,通过高比表面积的活性炭材料,有效吸附挥发性有机化合物和有毒气体。分子筛过滤技术能够精准捕捉特定分子大小的化学物质,对酸性气体和碱性气体具有选择性吸附能力。高效过滤系统采用多层过滤结构,逐级去除不同...

    202511-11
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  • 高校实验室试剂柜的设计原则与技术要求说明

    高校实验室试剂柜是实验室安全管理的重要组成部分,其设计需要充分考虑实验室的特殊环境和使用需求。科学合理的设计原则与严格的技术要求,是确保试剂柜功能性、安全性和耐用性的基础。​​一、设计原则​​安全性是重要原则。需能够有效防止试剂泄漏、挥发和意外接触,保护实验室人员的安全。设计时要充分考虑防火、防爆、防腐蚀等安全因素,确保在各种使用条件下都能提供可靠的安全保障。同时,结构设计要稳固,能够承受正常使用中的各种外力作用。功能性是设计的核心要求。需要根据不同类型试剂的存储需求,提供合...

    202510-23
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  • 医院药品智能试剂管理柜的操作步骤与注意事项

    医院药品智能试剂管理柜是医疗机构药品管理的重要设备,其规范操作与合理使用直接关系到药品安全、医疗质量及患者用药安全。掌握正确的操作步骤并注意相关事项,是确保管理柜高效运行的关键。一、操作步骤使用管理柜需遵循标准化的操作流程。在开启管理柜前,操作人员需通过身份认证,这是保障药品安全的第一道防线。认证通过后,根据系统提示或实际需求,选择相应的药品存储区域或功能模块。药品存取是管理柜的核心操作环节。存放药品时,需将药品按照规定的分类方式放入指定位置,确保摆放整齐、标识清晰。取用药品...

    202510-16
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  • 标准品和对照品的区别

    标准品和对照品是药品研发、生产及质量控制中常用的两类关键物质,二者在定义、用途、管理要求等方面存在明显差异。以下从多个维度详细解析二者的区别:一、定义与来源标准品(ReferenceStandard)定义:用于校准仪器、验证分析方法或作为定量计算的基准物质,其纯度、含量等特性需高度精确且可追溯。来源:通常由国家药典委员会或权威机构(如中检院、USP、EP)统一制备、标定并分发,确保全国或全球范围内的一致性。示例:盐酸普鲁卡因标准品,用于含量测定时作为基准物质。对照品(Cont...

    202510-13
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